新華網(wǎng)北京3月4日電（婁奕娟）“中醫(yī)藥要實現(xiàn)現(xiàn)代化并走向國際，就要讓中醫(yī)藥先講‘現(xiàn)代話’，讓西方不同領(lǐng)域的科學(xué)家、醫(yī)生等聽懂我們要表達的意思，不斷深化和加強他們對中醫(yī)藥內(nèi)涵的認識。”3月4日，全國人大代表、天士力控股集團董事局主席閆希軍做客新華訪談時如是表示。

　　推動中藥進入西方發(fā)達國家主流市場一直是我國中藥現(xiàn)代化戰(zhàn)略目標。1996年，我國提出實施中藥現(xiàn)代化的戰(zhàn)略，但由于中藥與化學(xué)藥的藥理截然不同，再加上企業(yè)自身科研、管理等方面的不足，理念和體系完全有別于西藥的中藥進入國際市場的難度很高。

　　閆希軍表示，以西醫(yī)為代表的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)揮了自身特長，長期以來也暴露了其局限性。中醫(yī)藥是中華民族幾千年的文化精髓，其理論體系重在體現(xiàn)人的整體性，這一思想理論體系如今開始在西醫(yī)中逐步應(yīng)用，這說明中醫(yī)藥文化得到了認可，全世界對中醫(yī)藥的認識大大提高，尤其是對能夠符合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)標準要求的中醫(yī)藥。

　　如何打破中藥的“神秘”，讓西方醫(yī)學(xué)界和消費者從心里接受？閆希軍此前在接受媒體采訪時表示，辦法只有一個，就是讓中藥成分和療效“看得見、摸得著、說得清”，即標準化。具體來說，就是把過去傳統(tǒng)中藥說不清楚的說清楚，說清楚的要數(shù)字化，數(shù)字化的要標準化，把國內(nèi)標準升級成國際標準，為發(fā)達國家消費者提供清清楚楚的、來自于傳統(tǒng)又區(qū)別于傳統(tǒng)的產(chǎn)品，使之成為在現(xiàn)代科學(xué)引領(lǐng)下的一個有市場需求的產(chǎn)品。

　　閆希軍強調(diào)，中醫(yī)藥要現(xiàn)代化，就要講“現(xiàn)代話”，通過整體發(fā)展，把中醫(yī)藥的語言變成現(xiàn)代語言，讓全世界的人能讀得懂、聽得懂。隨著西方不同領(lǐng)域的科學(xué)家、醫(yī)生等對中醫(yī)藥理解的深入，西方對中醫(yī)藥內(nèi)涵的認識就會得到不斷的深化和加強。

　　據(jù)了解，從2013年初開始，復(fù)方丹參滴丸已經(jīng)開始三期臨床研究，目前美國的FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）三期臨床實驗數(shù)據(jù)已經(jīng)完成，歐洲地區(qū)部分臨床實驗正在進行，三期臨床研究預(yù)計于2016年底結(jié)束。屆時復(fù)方丹參滴丸將成為第一例獲得美國FDA認證的復(fù)方中藥，擁有進入國際市場的“身份證”，這將為中藥進入國際市場探索出了一條可以復(fù)制的法律和技術(shù)路徑。

　　對于中醫(yī)藥國際化的路徑，閆希軍總結(jié)了天士力中醫(yī)藥國際化的經(jīng)驗：由一個技術(shù)點上的創(chuàng)新，形成了一個體系的技術(shù)創(chuàng)新，再到一個體系的標準；然后把這一標準體系由行業(yè)層面上升到國家層面，進而推動到國際化。

　　據(jù)介紹，最近幾年，天士力還向美國FDA申報了包括穿心蓮內(nèi)酯滴丸在內(nèi)的三種中藥產(chǎn)品，并幫助中藥行業(yè)內(nèi)的其他幾家企業(yè)申報產(chǎn)品，積極推動中國從制藥大國走向制藥強國。

　　閆希軍同時表示，隨著中國國際地位、經(jīng)濟實力的不斷提高，我國在國際食品藥品領(lǐng)域談判上的聲音將越來越強。西藥進入中國，中醫(yī)藥也要走出去，這需要企業(yè)的大膽實踐，也需要政府給予一定的推動力，共同推動中醫(yī)藥的國際化。